Associazione
A.I.S.Lo
è una ONLUS nata il 6 maggio 2002 con lo scopo di:
costituire un punto di incontro dove le famiglie con congiunti affetti da sindrome di Lowe possono conoscersi e condividere le proprie esperienze; comunicare alle famiglie tutte le informazioni inerenti la patologia; contribuire alla soluzione delle difficoltà di ordine sociale e legale che le famiglie devono
affrontare; informare famiglie e medici degli sviluppi della ricerca scientifica sulla sindrome di Lowe; promuovere e sostenere la ricerca scientifica; sensibilizzare l’opinione pubblica sui problemi legati alla sindrome di Lowe; raccogliere fondi da destinare agli scopi dell’associazione.
Statuto
Costituzione e Sede – Art.1
E’ costituita l’associazione denominata “Associazione Italiana Sindrome di Lowe (AISLO) organizzazione non lucrativa di utilità sociale (onlus)”. L’associazione assume nella propria denominazione la qualificazione di Organizzazione non lucrativa di utilità sociale (in breve Onlus) che ne costituisce peculiare segno distintivo ed a tale scopo viene inserita in ogni comunicazione e manifestazione esterna della medesima.